Seminars at UMET

The ‘Aster-15’ LVP at the Wiggler beamline station P61B1 can routinely generate high pressure (ca. 30 GPa) and temperature (ca. 3000 K) environments on samples. Investigations using energy-dispersive X-ray diffraction (ED-XRD) and absorption-contrast imaging in the high-energy range 30 – 160 KeV reveal in-situ processes in near-real time. The type of experiments possible at P61B are summarized in Figure 1. The station provides two highly positional Ge-detectors for XRD acquisition at user-defined pre-calibrated diffraction angles (3° < 2θ < 10°), including vertical positioning (3° < 2θ < 20°) for cubic compression. These geometries are useful for e.g. tracking solid-state phase transformations and unit cell volume measurements for equations of state. For controlled sample deformation (< 15 GPa) using X-ray transmissive cBN/sintered-diamond anvils, stresses from lattice strains can be estimated with both detectors at 2θ = 5° or greater at 0° and 90° azimuthal positions. A beamstop is used to reduce background scattering and nearly eliminate Pb fluorescence (from detector shielding) in the diffraction patterns. Furthermore, we offer additional in-situ techniques, such as 1) acoustic emissions detection with 6 sensors (one on each anvil) combined with high-P deformation to study the physics of rock failure and earthquakes, 2) ultrasonic wave speed measurements using a LiNbO3 transducer and a signal amplification system to study the elastic properties of materials and seismic structure of the Earth (to 38 GPa), and 3) electrical conductivity experiments on solid-state and partially molten systems to interpret magnetotelluric measurements e.g. of subduction zones. Imaging experiments, such as falling sphere viscosimetry, are enhanced with an extremely bright scintillator GAGG:Ce, for high-frame rate (150 fps) acquisitions. The in-situ LVP experiments are supported by an in-house suite of data processing software found on the beamline website. To apply for access, proposals can be submitted to P61B during regular calls for beam time and we offer rolling access for LVP proposals (e.g. synthesis runs) that do not require X-rays. Details on the current status and development of a monochromator for angle-dispersive XRD will be presented, as well as information about the future LVP beamline at PETRA IV.

Many planetesimals, the building blocks of planets, were heated by the decay of short-lived isotopes, leading to varying degrees of melting. The differentiation paths of these bodies are partially recorded in achondrite meteorites. In recent years, the diversity of achondrites has expanded significantly. Understanding the range of differentiation processes in planetesimals is key to reconstructing planetary accretion histories, including the depletion of moderately volatile elements.

In this seminar, I will review achondrite groups and compare them to experimental results and thermodynamic models, with a focus on ureilites and some newly discovered “ungrouped” achondrites such as Erg Chech 002. I will discuss the diversity of melting mechanisms (equilibrium vs. fractional), melt migration, and the crystallization conditions of some asteroidal magmas.

During its early stages, the Earth’s mantle was partially molten into a magma ocean thanks to the heat released through collisions. With time, this magma ocean progressively cooled down and crystallized to shape the initial structure and chemical composition of the primitive solid Earth. Although such a crystallization is a major event in the Earth’s geological record, it is still not fully constrained.

Using a cutting-edge experimental and analytical protocol of melting followed by controlled crystallization in the laser-heated diamond anvil cell combined with analytical transmission electron microscopy, we measured the composition of the first solids (liquidus phase) to crystallize from a pyrolitic melt at pressures between 55 and 133 GPa. We also constrained the residual melt composition and the equilibrium phases allowing us to determine the experimental melting phase diagrams of pyrolite across the lower mantle. We additionally inversed these experimental data to constrain the Margules’ parameters which were then used in a thermodynamic model to predict the crystallization sequence of a pyrolitic melt at different depths of the lower mantle. Such an experimentally constrained thermodynamic model can be further implemented in dynamical evolution models to predict the behaviour of the crystallizing magma ocean.

L’apprentissage automatique (ML) et profond (DL) transforment la chimie computationnelle, allant par exemple de l’analyse de données à grande échelle au développement de surfaces d’énergie potentielle (PES) précises. Samuel Del Fré présentera deux applications :

-     - Les métaux irradiés (Ni, FeNiCr, Zr) : où un pipeline ML non supervisé (SOAP + autoencodeur + UMAP + HDBSCAN) révèle les défauts induits par les radiations dans les cascades de déplacement.

-     - L’astrochimie : une PES basée sur le DL pour les glaces interstellaires de CO reproduit avec précision la redistribution de l’énergie vibrationnelle dans le mécanisme de photodésorption, montrant un accord quasi parfait avec les expériences. 

Ces exemples illustrent comment l’apprentissage automatique élargit l’échelle et le champ d’application des simulations moléculaires. 

Si vous souhaitez rejoindre le séminaire en ligne : https://univ-lille-fr.zoom.us/j/91450754098?pwd=s4QVm24AmSqEc2TjlHHdRsTjYKkaq4.1

Les « Covalent Organic Frameworks » (COF) constituent une classe émergente de matériaux organiques cristallins, caractérisés par une porosité ajustable et une structure périodique sur plusieurs dimensions. Leur formation repose sur des liaisons covalentes établies entre des précurseurs moléculaires — également appelés briques de construction — selon les principes de la chimie réticulaire. Aucune autre stratégie de polymérisation multidimensionnelle ne permet aujourd'hui de prédire et d'ajuster la structure du réseau à un tel niveau. Cependant, les COF souffrent de limitations significatives : ils sont par nature réticulés, insolubles ou peu dispersables et souvent produits sous forme de poudres ou de films polycristallins. Bien que de nombreux efforts aient été consacrés à la conception des propriétés chimiques et/ou physiques de ces matériaux par le choix judicieux de leurs briques de construction, ce n’est que récemment que l’importance de leur mise en forme a été véritablement reconnue. C’est dans ce cadre que nous avons développé et étudié une nouvelle classe de matériaux hybrides, résultant de l’association entre les COF et la chimie macromoléculaire. Des polymères terminés par des fonctions réactives adaptées ont été utilisés, en présence de briques de construction, pour contribuer à la formation de particules hybrides COF-polymères. Ainsi, les polymères ont permis d’orienter la croissance et l’organisation des cristallites vers l’obtention de particules avec une porosité orientée sur de longues distances. Cette approche nous a permis de créer et de contrôler la taille de nos particules hybrides à travers différentes échelles ainsi que la morphologie des particules (sphères pleines et sphères creuses). De plus, la présence de polymères permet d’améliorer la cristallinité, tandis que les particules obtenues peuvent être isolées, stockées et facilement remises en suspension. Une telle approche a ouvert la voie à la conception de composites COF/polymères, des matériaux macroscopiques aux propriétés modulables pour des applications dans différents domaines.
Mots-clés : COF, polymères, colloïdes, auto-assemblages, matériaux, chimie supramoléculaire

Membres du jury :

Dr. Benoit COUTURAUD, Maître de conférences, Université Paris-Est Créteil, ICMPE, Rapporteur
Dr. Olivier COLOMBANI, Maître de conférences, Le Mans Université, IMMM, Rapporteur
Pr. Laurent BILLON, Professeur, Université de Pau et des Pays de l’Adour, IPREM, Examinateur
Dr. Daniel GRANDE, Directeur de recherche CNRS, ICS, Examinateur
Dr. Damien MONTARNAL, Chargé de recherche CNRS, CP2M, Invité
Dr. Gaëlle LE FER, Chargée de recherche CNRS, UMET, Co-encadrante
Pr. Patrice WOISEL, Professeur, Centrale Lille, UMET, Directeur de thèse

Voici le programme :

14h00-14h40 : Olivier Colombani, Maître de conférences, Le Mans Université, IMMM
Chemistry as a tool to control the structure and dynamics of polymer assemblies in solution: hydrogels and nanocylinders

14h40-15h20 : Benoit Couturaud, Maître de conférences, Université Paris-Est Créteil, ICMPE
Auto-assemblage et ingénierie macromoléculaire pour la formulation de nouveaux systèmes colloïdaux

15h20-15h35 : pause

15h35-16h15 : Damien Montarnal, Chargé de recherche CNRS, CP2M
Improving the processability and synthesis of dynamic covalent networks at high throughputs

16h15-17h : Laurent Billon, Professeur, Université de Pau et des Pays de l’Adour, IPREM
Auto-assemblage organique pour la production d’hydrogène

My work explores the physical properties, chemical reactions, evolution, and characterization of particles or molecules involved in atmospheric processes or evolving in the interstellar medium, from a physico-chemical perspective and in utilizing both commercial and custom-built instrumentation. We developed a unique setup capable of micrometer-resolution analyses of microfossils using a laser-based, low-fragmentation scheme for organic compound identification (HR-L2MS). This novel instrument holds significant potential for the microanalysis of space-returned samples or microfossils. This instrument has been successfully used to explore sedimentary archives, and gain insights into the organic inventory and biomarkers that help constrain the co-evolution of life and the environment on early Earth. In the meantime, HR-L2MS was used to investigate the organic inventory of carbonaceous chondrite meteorites, while the combined application of HR-L2MS and vibrational spectroscopy yielded valuable insights into their thermal history and the properties of interstellar carbon dust analogs produced by dielectric barrier discharge.

The in situ and real-time detection of analytes in complex biological media demands robust, sensitive, and stable biosensors capable of signal amplification. Luminescent nanoparticles (LNPs) are promising candidates, offering exceptional brightness and photostability compared to traditional dyes.1 These LNPs fall into two main categories: intrinsically luminescent, such as Quantum Dots (QDs), or doped NPs, where dyes are encapsulated within a matrix. For imaging and sensing applications, LNPs aim to achieve excellent brightness, enhanced photostability, and strong colloidal stability in water, outperforming conventional organic dyes. Classical FRET nanosensors typically involve a donor LNP conjugated with bioreceptors that bind to a ligand labeled with an acceptor dye. While bioreceptors optimization has advanced detection limits and dynamic ranges, the roles of dye type and spatial configuration in these systems remained underexplored. In this talk, we will compare organic fluorophores (e.g., Cy5, Texas Red) and QDs as FRET donors or acceptors, identifying key molecular parameters that enhance sensor performance to provide guidelines for FRET-based assays and diagnostics.2-3 Additionally, Fluorescent Organic Nanoparticles (dFONs) will be introduced as metal-free alternatives to QDs, with comparable brightness per volume. Obtained via nanoprecipitation of hydrophobic dyes, dFONs remain underutilized as biosensors due to limited functionalization strategies.4 We demonstrate an innovative maleimide-thiol surface functionalization approach, enabling applications such as intracellular thiol sensing in the µM range5 and biotinylation for biomarker development. These advancements position dFONs as versatile, ultra-bright, and metal-free tools for next-generation diagnostics.

References : 

1. A. Ashoka, et al., Chem. Soc. Rev 2023, DOI : 10.1039/D2CS00464J

2. C. Grazon et al., Chemical Science 2022, DOI : 10.1039/D1SC06921G

3. C. Grazon, R. Baer et al., Nature Communications 2020, DOI : 10.1038/s41467-020-14942-5

4. J. Daniel et al., CRAS 2024, DOI : 10.5802/crchim.294

5. O. Dal Pra et al., Small Methods, DOI : 10.1002/smtd.202400716

The mineralogy of meteorites records evidence of parent bodies second processes providing constraints on aqueous alteration and geochemical environments. This seminar will focus on the characterization of secondary mineral phases in carbonaceous chondrites and ungrouped chondrites, as well as Martian meteorites, in order to investigate the traces of aqueous alteration. In contrast, micrometeorites offer insights into the diversity of parent bodies and the flux of cosmic material to Earth through time. Using scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and transmission electron microscopy (TEM), we analyze the mineralogy and petrography of meteorites and micrometeorites, identifying primary and secondary mineral phases to reconstruct parent body processes, assess post-atmospheric entry alteration, and refine current classification schemes.

Controlling the polymorphic forms of active pharmaceutical ingredients (APIs) is a major
challenge for both basic research and the pharmaceutical industry. Recent advances have
highlighted the crucial role played by the surface properties of different crystalline structures,
and in particular by the conformational distribution of API molecules at the solid interface, in
promoting polymorphism.
In this context, this thesis presents an in-depth study of the interface between curcumin
(CUR) and supercritical carbon dioxide (scCO2) using molecular dynamics (MD) simulations.
Curcumin, a molecule subject to growing interest in medicine, has been parametrized, based on
quantum chemical (QC) calculations, in order to accurately reproduce thermodynamic
differences between polymorphs as well as their conformational distributions.
We have developed new algorithms for sampling CUR conformations, as well as for
calculating various structural and dynamic properties at its interface. In order to reliably study
the CUR-scCO2 system, we have evaluated several force fields for the CO2 and identified the
one that most faithfully reproduces the critical point properties. We demonstrated how certain
local observables can be used to characterize the organization and dynamics of the supercritical
fluid near the critical point. This protocol was then applied to compare the structural and
dynamic behaviors of scCO2 with those of water and ammonia in their respective supercritical
regimes.
Finally, we characterized local structural changes at the CUR-vacuum and CUR-scCO2
interface under different thermodynamic conditions. A specific algorithm was used to identify
the CUR molecules belonging to each interfacial layer, allowing a fine analysis of the structural,
dynamic and energetic properties within these critical regions for the stability and evolution of
polymorphic forms.

Les propriétés des matériaux moléculaires pharmaceutiques et énergétiques sont étroitement liées à leur forme cristallographique. Les procédés de fabrication et de mise en forme utilisés depuis la poudre de départ jusqu’au produit final pouvant modifier la cristallographie de ces matériaux, il est crucial de détecter et maitriser ces éventuelles transformations pour éviter une dégradation de leurs propriétés. A l’inverse, il peut être intéressant de modifier volontairement la structure cristallographique de ces composés moléculaire pour améliorer leurs propriétés. La diffraction des rayons X est la principale technique utilisée dans ces travaux. Elle permet l’étude fine de la cristallographie de ces matériaux, depuis l’identification simple de phase qui peut être réalisée en laboratoire, jusqu’à la résolution d’une structure cristallographique encore inconnue, ce qui nécessite bien souvent l’utilisation du rayonnement synchrotron. Dans ce manuscrit, l’influence de plusieurs procédés de mise en forme sur la structure cristallographique de différents matériaux énergétiques est discutée dans un premier temps. Dans un second temps, les études sur la résolution de nouvelles structure cristallographiques sont présentées. Elles portent sur l’analyse de molécules simples pour explorer leur polymorphisme, ainsi que sur l’analyse de la structure de cocristaux et leur stabilité. Les travaux présentés dans la troisième partie montrent comment l’étude des cinétiques de transformations polymorphiques et les analyses Rietveld, qui permettent une quantification des phases en présence et des défauts structuraux, ont permis de mieux cerner les mécanismes de transformations polymorphique des matériaux moléculaires sous broyage. Les perspectives auxquelles conduisent ces travaux sur le broyage sont également exposées. Enfin, dans la dernière partie de ce manuscrit, je présenterai le nouvel axe de recherches que je souhaite mettre en place. Le but est de soumettre des principes actifs à de hautes pression dans le but d’obtenir de nouvelles formes cristallographiques afin d’améliorer leur biodisponibilité. Les hautes pressions permettront également de mieux comprendre les mécanismes physiques impliqués dans les transformations de phase des matériaux moléculaires sous sollicitations mécaniques

The three peridotite massifs in the Zabargad island (northern Red Sea) document the exhumation of the mantle during continental rifting and the rift to drift transition. Deformation evolved from pervasive at the massif scale to localized in metric shear zones. To characterize the active processes and the role of melts and aqueous fluids in the deformation, we performed a petrostructural study of 40 samples representative of the different stages of deformation in the three massifs. Microstructures recording synkinematic crystallization of plagioclase, clinopyroxene, and orthopyroxene in the southern and amphibole-bearing spinel-websterite layers in the central and northern massifs indicate that pervasive deformation occurred in the presence of melts, but at lower pressure in the south. In the shear zones, deformation was accommodated by concomitant dislocation and dissolution-precipitation creep. Evolution from protomylonites to ultramylonites produced increasing volumes of a fine-grained polymineralic matrix where amphibole progressively replaces plagioclase and clinopyroxene. Fluid-assisted deformation at all stages is attested by the interstitial shapes of pyroxene neoblasts intermixed with olivine in the matrix. Local deformation at the brittle-ductile transition is accompanied by the crystallization of scapolite. Thermobarometry and thermodynamic modelling constrained by the microstructural observations document shearing under decreasing pressure and temperature from near solidus conditions at >1 GPa in the north and central massifs and ~0.7 GPa in the southern massif to < 600°C and <0.3 GPa in all three massifs. These data also imply increasing hydration, indicating fluid focusing and local aqueous fluid saturation in the shear zones, with sea water ingression to10 km depth. However, fluid supply was spatially heterogeneous and probably intermittent, withequilibrium only achieved locally in the ultramylonites. The present study documents thereforehow progressive strain localization and fluid-focusing in extensional shear zones enable thinningand exhumation of the mantle during continental rift and rift-to-drift transition.

I will discuss the implications of early processes related to planet formation like ²⁶Al heating and magma ocean outgassing on the volatile content and the atmospheric evolution of terrestrial planets Earth and Venus and exoplanets beyond our solar system.

La modélisation des déformations de marée observées pour les planètes telluriques est une approche complémentaire aux éventuelles données sismologiques pour décrypter leur organisation interne.
Elle apporte des contraintes sur les hétérogénéités internes mais également des contraintes rhéologiques et de densité sur les matériaux permettant ainsi une « tomographie » tidale.
Ces contraintes couplées à des modèles thermodynamiques permettent d’établir la structure actuelle de ces objets et contribuent à comprendre leur évolution géodynamique.
Dans ce séminaire, nous aborderons l’organisation des noyaux lunaire et martien ; le processus de retournement mantellique lors de la cristallisation de l’océan magmatique lunaire ; la persistance d’une zone potentiellement fondue dans le manteau martien et celle d’un contraste de viscosité conséquent entre le manteau supérieur de Vénus et le manteau inférieur. Nous aborderons également les contrastes de viscosité entre la lithosphère et l’asthénosphère martienne. Les enjeux sur la caractérisation des propriétés rhéologiques (rigidité, viscosité) de matériaux haute pression (selon les textures, taux de fusion) seront abordés.